为何要建立QC080000 体系?
可从以下几方面得出建立QC080000的必要性:
只靠检测并不能完全保证RoHS符合
检测和体系的结合是发展的趋势,正如ISO9000的发展.
QC080000能和ISO90012000整合
QC080000考虑了有害物质控制的要求.
QC080000是国际认可的标准.
如产品被欧盟发现**标,会在RoHS实施上的推进力度,QC080000体系是有力的证据。
QC080000与ISO14001的关系?
QC080000是以ISO9001为基础,而非ISO14001。但是,如同ISO9001与ISO14001的关系,虽然管理的理念都是以PDCA为本,但具体的条款及要求不同。可利用部份ISO14001环境管理系统的条款,来加强有害物质的管理。例如4.3.2法令规章与其它要求及4.5.2符合性评估等。
培训收益
1.熟练应用 QC080000:2017标准,建立符合标准QC080000:2017有害物质过程管理体系;
2.有害物质贸易壁垒风险,提升公司竞争力和市场开拓;
3.获得组织内部审核如何组织、策划、实施、报告和改进的知识和技能;
4.熟悉审核方法、流程和技巧,提高企业有害物质过程管理水平;
5.了解有效开展审核应注意的问题,掌握风险思维等方法在审核过程中的应用;
6.帮助企业进行QC080000:2017的有害物质过程管理体系持续改进和提升;
7.为提升自己的能力和有效开展公司内部、外部审核做好必要准备。
培训内容
【培训大纲】
部分:QC080000:2017标准的产生背景
1、IECQ危害物质过程管理简介;
2、EIA/ECCB-954(电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求)介绍;
3、QC080000标准的产生和发展;
4、客户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求。
5、绿色设计与欧盟指令之发展趋势
6、企业对绿色趋势之因应策略
*二部分:QC080000:2017危害物质管理体系的建立
1、欧盟RoHS指令对有害物质的含量要求及新豁免条款;
2、QC080000-2017标准讲解(用案例进行剖析)
3、HSF方针和目标的建立
4、如何在ISO9001:2015体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系
5、依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程
6、HSPM危害物质管理体系建立的和难点
*三部分:QC080000:2017内部审核
1、开展QC080000内部审核的准备工作
2、QC080000审核计划的制定、检查表的制作
3、现场审核的流程、技巧及沟通方法
4、追溯性的内部审核技巧和方法
5、QC080000内部审核现场演练
案例分析、考试。
【培训对象】
企业管理人员、从事产品设计、采购、生产、质量管理工作的人员;
在QC080000过程中承担内部审核工作的人员;
有志于从事有害物质管理工作的人员。
内部审核技巧和审核方法讲解
l 审核的技巧与方法
l 审核的流程、技巧及沟通方法
l 上而下的审核方法
l 下而上的审核方法
l 向和逆向的审核方法
l 溯性的内部审核技巧和方法
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