呼和浩特QC080000咨询培训认证周期

为何要建立QC080000 体系？
可从以下几方面得出建立QC080000的必要性：
只靠检测并不能完全保证RoHS符合
检测和体系的结合是发展的趋势,正如ISO9000的发展.
QC080000能和ISO90012000整合
QC080000考虑了有害物质控制的要求.
QC080000是国际认可的标准.
如产品被欧盟发现**标,会在RoHS实施上的推进力度，QC080000体系是有力的证据。
QC080000与ISO14001的关系？
QC080000是以ISO9001为基础，而非ISO14001。但是，如同ISO9001与ISO14001的关系，虽然管理的理念都是以PDCA为本，但具体的条款及要求不同。可利用部份ISO14001环境管理系统的条款，来加强有害物质的管理。例如4.3.2法令规章与其它要求及4.5.2符合性评估等。
QC080000内部审核的流程
l 开展QC080000内部审核的准备工作
l QC080000审核计划的制定、检查表的制作
l QC080000内部审核的流程
l QC080000内部审核现场演练
l QC080000标准条款审核要点、审核步骤和方法、内审技巧讲解；
l QC080000内审检查表编写及内容讲解 ；
l QC080000与ISO9001整合的注意事项；

已实施ISO9001：2000组织，均可以在ISO9001：2000基础上以QC080000为基准建立有害物质过程管理体系，并通过IECQ架构下的各国监督检查机构(SI)认证，颁发带IECQ标志的认证证书。体系认证证书可以有害物质减免过程符合国际标准的要求。

内部审核技巧和审核方法讲解
l 审核的技巧与方法
l 审核的流程、技巧及沟通方法
l 上而下的审核方法
l 下而上的审核方法
l 向和逆向的审核方法
l 溯性的内部审核技巧和方法

培训收益   
1.熟练应用 QC080000:2017标准，建立符合标准QC080000:2017有害物质过程管理体系；
2.有害物质贸易壁垒风险，提升公司竞争力和市场开拓；
3.获得组织内部审核如何组织、策划、实施、报告和改进的知识和技能；
4.熟悉审核方法、流程和技巧，提高企业有害物质过程管理水平；
5.了解有效开展审核应注意的问题，掌握风险思维等方法在审核过程中的应用；
6.帮助企业进行QC080000:2017的有害物质过程管理体系持续改进和提升；
7.为提升自己的能力和有效开展公司内部、外部审核做好必要准备。
    培训内容
本出版物的文本基于以下文件：
1 REACH：化学品的注册、评估、授权和限制
2 ECHA：欧洲化学品
3 SVHC： 高关注物质
4 RoHS：有害物质限制
http://zhongou1997.b2b168.com
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