银川QC080000咨询培训需要那些流程

QC080000体系认证适合生产什么产品的企业做？
QC080000其实是有害物质过程管理体系。只要您的产品，会成为电器电子零件的一部份，您的公司可以接受此认证。当然，也不是说只有做电器电子零件产品的企业才能做这个认证，这个QC080000体系标准对其它产品的有害物质管理也是适用及有效的。
QC080000内部审核的流程
l 开展QC080000内部审核的准备工作
l QC080000审核计划的制定、检查表的制作
l QC080000内部审核的流程
l QC080000内部审核现场演练
l QC080000标准条款审核要点、审核步骤和方法、内审技巧讲解；
l QC080000内审检查表编写及内容讲解 ；
l QC080000与ISO9001整合的注意事项；

【培训目标】
有系统的介绍欧盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界绿色采购及有害物质管理趋势
QC 080000 条文诠释，包含系统建构、推行运作理论介绍及实务案例研讨。
协助学员确实了解系统执行与内部审核运作，以因应系统验证的需求。
使学员了解与因应环境生态化设计，创造商机。

培训对象   
公司建立与管理IECQ HSPM QC080000:2017体系之人士；
公司内部相关部门主管、经理及有害物质岗位作业人士；
从事有害物质管理体系内部审核或第二方供应商审核之人士；
负责公司内部风险管理与有害物质管理运营的相关人士；
旨在改善和提升有害物质管理体系与个人绩效之人士。

欧盟产品有害物质要求相关法规介绍：EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令镉指令、玩具指令、REACH指令其他有害物质管理相关法规介绍；美国、日本、韩国等。
正确认识内审工作的重要性
产品质量是设计和制造出来的，由过程决定的，它包括工作质量（研产销各阶段输入输出的正确性,尤其是产品规划和立项工作的前瞻性和正确性。）、设计质量（设计成熟度；标准化通用化覆盖率，达标率。）、部品质量（部品的可靠性，不良率。）、工艺质量（制造的工艺水平，直通率。）。这一切工作是由质量管理体系来保证的，内部审核是质量管理体系的需要，是体系有效保持的一个重要环节和有效手段，更是持续改进的源泉。
内部审核的目的是进行质量管理体系的自我评价，审核的结论一般用于管理评审和其他内部判断、决策等目的，也可作为组织自我合格声明的基础。可以毫不夸张地说，内部审核是企业管理者的“眼睛”，在发现问题、寻找改进机会、防止问题重复发生和持续成功方面发挥着积的监视和督促作用，同时以PDCA循环，防患于未然和循序渐进，不断提升企业的质量管理水平，由此可见内部审核有多么重要。
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