为何要建立QC080000 体系?
可从以下几方面得出建立QC080000的必要性:
只靠检测并不能完全保证RoHS符合
检测和体系的结合是发展的趋势,正如ISO9000的发展.
QC080000能和ISO90012000整合
QC080000考虑了有害物质控制的要求.
QC080000是国际认可的标准.
如产品被欧盟发现**标,会在RoHS实施上的推进力度,QC080000体系是有力的证据。
QC080000与ISO14001的关系?
QC080000是以ISO9001为基础,而非ISO14001。但是,如同ISO9001与ISO14001的关系,虽然管理的理念都是以PDCA为本,但具体的条款及要求不同。可利用部份ISO14001环境管理系统的条款,来加强有害物质的管理。例如4.3.2法令规章与其它要求及4.5.2符合性评估等。
【培训目标】
有系统的介绍欧盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界绿色采购及有害物质管理趋势
QC 080000 条文诠释,包含系统建构、推行运作理论介绍及实务案例研讨。
协助学员确实了解系统执行与内部审核运作,以因应系统验证的需求。
使学员了解与因应环境生态化设计,创造商机。
QC080000内部审核的流程
l 开展QC080000内部审核的准备工作
l QC080000审核计划的制定、检查表的制作
l QC080000内部审核的流程
l QC080000内部审核现场演练
l QC080000标准条款审核要点、审核步骤和方法、内审技巧讲解;
l QC080000内审检查表编写及内容讲解 ;
l QC080000与ISO9001整合的注意事项;
培训对象
公司建立与管理IECQ HSPM QC080000:2017体系之人士;
公司内部相关部门主管、经理及有害物质岗位作业人士;
从事有害物质管理体系内部审核或第二方供应商审核之人士;
负责公司内部风险管理与有害物质管理运营的相关人士;
旨在改善和提升有害物质管理体系与个人绩效之人士。
内部审核技巧和审核方法讲解
l 审核的技巧与方法
l 审核的流程、技巧及沟通方法
l 上而下的审核方法
l 下而上的审核方法
l 向和逆向的审核方法
l 溯性的内部审核技巧和方法
课程目标
· 准确理解IECQ QC 080000-2017 新版标准对企业的新要求
· 案例详解QC 080000-2017 新版转移升级对文件的要求
· 阐述合规义务在建立、实施QC080000:2017 管理体系中的作用
· 熟悉RoHS2.0/ WEEE、卤素、REACH 等环保要求与ISO9001:2015 整合的解决方案
· 学员将获得QC080000-2017 内审员书并能立从事内审工作
· 完整掌握HSF管理控制方法-过程管理方法/系统管理方法
· 掌握HS 识别的方法、步骤和消减与控制原则
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