IECQ-HSPM体系即IECQ有害物质过程管理体系,其依据的标准是QC080000标准,即“电子电器元件和产品有害物质过程管理体系要求”。
IECQ-HSPM有害物质过程管理体系与QC080000标准之间的关系是体系与对应标准之间的关系,类似于ISO质量管理体系与ISO9001。QC080000标准建立在ISO9001:2000的基础上,因为该体系要求将欧盟法规和顾客要求定义为产品的质量相关特性要求,基于ISO9001:2000可以更好地从过程管理及体系角度来保证对欧盟法规的符合性。
已实施ISO9001:2000组织,均可以在ISO9001:2000基础上以QC080000为基准建立有害物质过程管理体系,并通过IECQ架构下的各国监督检查机构(SI)认证,颁发带IECQ标志的认证证书。体系认证证书可以有害物质减免过程符合国际标准的要求。
【培训对象】
企业管理人员、从事产品设计、采购、生产、质量管理工作的人员;
在QC080000过程中承担内部审核工作的人员;
有志于从事有害物质管理工作的人员。
内部审核技巧和审核方法讲解
l 审核的技巧与方法
l 审核的流程、技巧及沟通方法
l 上而下的审核方法
l 下而上的审核方法
l 向和逆向的审核方法
l 溯性的内部审核技巧和方法
【培训大纲】
部分:QC080000:2017标准的产生背景
1、IECQ危害物质过程管理简介;
2、EIA/ECCB-954(电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求)介绍;
3、QC080000标准的产生和发展;
4、客户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求。
5、绿色设计与欧盟指令之发展趋势
6、企业对绿色趋势之因应策略
*二部分:QC080000:2017危害物质管理体系的建立
1、欧盟RoHS指令对有害物质的含量要求及新豁免条款;
2、QC080000-2017标准讲解(用案例进行剖析)
3、HSF方针和目标的建立
4、如何在ISO9001:2015体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系
5、依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程
6、HSPM危害物质管理体系建立的和难点
*三部分:QC080000:2017内部审核
1、开展QC080000内部审核的准备工作
2、QC080000审核计划的制定、检查表的制作
3、现场审核的流程、技巧及沟通方法
4、追溯性的内部审核技巧和方法
5、QC080000内部审核现场演练
案例分析、考试。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅日期的版本适用于本文件;凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修)适用于本文件。
IECQ 03-1,程序规则 –* 1 部分:对所有IECQ 方案的通用要求
IECQ 03-5,程序规则 – * 5 部分:IECQ HSPM 方案 –有害物质过程管理要求
ISO 9000:2015,质量管理体系 –基础和术语
ISO 9001:2015,质量管理体系 –要求
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