QC080000认证意义:
① 降低测试费用与供应商管理费用→一次审核满足多方需求
② 降低违反各种法律、指令要求的风险→给企业降低潜在的风险
③ 企业有毒有害物质管理体系的有效性→是ROHS解决方案
④ 展示对环境的尊重与企业可持续发展的策略→企业形象提升
⑤ 满足客户的要求,增强客户的满意度与信任度→增强企业的的竞争优势
【培训对象】
企业管理人员、从事产品设计、采购、生产、质量管理工作的人员;
在QC080000过程中承担内部审核工作的人员;
有志于从事有害物质管理工作的人员。
培训对象
公司建立与管理IECQ HSPM QC080000:2017体系之人士;
公司内部相关部门主管、经理及有害物质岗位作业人士;
从事有害物质管理体系内部审核或第二方供应商审核之人士;
负责公司内部风险管理与有害物质管理运营的相关人士;
旨在改善和提升有害物质管理体系与个人绩效之人士。
QC080000内部审核的流程
l 开展QC080000内部审核的准备工作
l QC080000审核计划的制定、检查表的制作
l QC080000内部审核的流程
l QC080000内部审核现场演练
l QC080000标准条款审核要点、审核步骤和方法、内审技巧讲解;
l QC080000内审检查表编写及内容讲解 ;
l QC080000与ISO9001整合的注意事项;
欧盟产品有害物质要求相关法规介绍:EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令镉指令、玩具指令、REACH指令其他有害物质管理相关法规介绍;美国、日本、韩国等。
正确认识内审工作的重要性
产品质量是设计和制造出来的,由过程决定的,它包括工作质量(研产销各阶段输入输出的正确性,尤其是产品规划和立项工作的前瞻性和正确性。)、设计质量(设计成熟度;标准化通用化覆盖率,达标率。)、部品质量(部品的可靠性,不良率。)、工艺质量(制造的工艺水平,直通率。)。这一切工作是由质量管理体系来保证的,内部审核是质量管理体系的需要,是体系有效保持的一个重要环节和有效手段,更是持续改进的源泉。
内部审核的目的是进行质量管理体系的自我评价,审核的结论一般用于管理评审和其他内部判断、决策等目的,也可作为组织自我合格声明的基础。可以毫不夸张地说,内部审核是企业管理者的“眼睛”,在发现问题、寻找改进机会、防止问题重复发生和持续成功方面发挥着积的监视和督促作用,同时以PDCA循环,防患于未然和循序渐进,不断提升企业的质量管理水平,由此可见内部审核有多么重要。
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